Saturs
Laulības laulība ir laulība starp tuviem radiniekiem, piemēram, vecākiem un bērniem, onkuļiem un brāļadēliem un, piemēram, starp brālēniem, kas var radīt turpmākas grūtniecības risku, jo lielāka varbūtība pārmantot recesīvos gēnus, kas ir atbildīgi par retām slimībām.
Jo lielāka ir radniecības pakāpe, jo lielāka ir risku iespējamība nākamajam bērnam. Tas ir tāpēc, ka, jo vairāk attiecību ir pārim ar otru, jo lielāka ir iespēja, ka viņu recesīvie gēni tiks pārnesti uz zīdaini un parādīsies kāda slimība, piemēram, iedzimta aklums, sirpjveida šūnu anēmija un cistiskā fibroze.
Šī iemesla dēļ, piemēram, laulības gadījumā starp brālēniem, ir svarīgi, lai būtu ģenētiķu pavadonis, lai varētu novērtēt visus turpmākās grūtniecības riskus.
Brālēnu laulības riski
Māsīcu laulības risks ir lielāks, jo tuvāka ir radniecības pakāpe, jo ir lielāka iespēja apvienot divus recesīvus gēnus, vienu no tēva un otru no mātes, kuri ķermenī tika apklusināti, ar retu slimību izpausmēm. Galvenās slimības, kas var notikt laulības dēļ, ir:
- Iedzimta kurlums, kurā bērns piedzimis, nespējot dzirdēt;
- Cistiskā fibroze, kas ir iedzimta slimība, kurā dziedzeri rada patoloģiskas sekrēcijas, kas traucē gremošanas un elpošanas traktu, turklāt palielina infekciju iespējamību. Skatiet, kā identificēt cistisko fibrozi;
- Sirpjveida šūnu anēmija, kas ir slimība, kurai raksturīgas sarkano asins šūnu formas izmaiņas mutācijas klātbūtnes dēļ, ar traucētu skābekļa transportēšanu un asinsvadu obstrukciju. Saprast, kas ir un kādi ir sirpjveida šūnu anēmijas simptomi;
- Intelektuālā invaliditāte, kas atbilst bērna kognitīvās un intelektuālās attīstības aizkavēšanai, ko var uztvert ar koncentrēšanās grūtībām, mācīšanos un pielāgošanos dažādām vidēm;
- Kaulu displāzijas, kam raksturīgas izmaiņas orgāna vai audu attīstībā, kas noved pie viena vai vairāku kaulu deformācijas, kā rezultātā var rasties grūtības, piemēram, pārvietoties;
- Mukopolisaharidoze, kas ir reta ģenētiska slimība, kuras gadījumā dažu ķermeņa enzīmu darbība mainās, izraisot progresējošus simptomus, piemēram, ar kauliem, locītavām, acīm, sirdi un nervu sistēmu;
- Iedzimta aklums, kurā bērns piedzimis, neredzot.
Neskatoties uz to, ka ir lielāka riska iespējamība, kas saistīta ar laulībām starp brālēniem, tas ne vienmēr notiek, un ir iespējams, ka tuviem brālēniem ir veseli bērni. Tomēr ikreiz, kad radinieks vēlas kļūt grūtniece, ir svarīgi, lai ārsts novērtētu riskus un pāris tiktu uzraudzīts visas grūtniecības laikā.
Ko darīt
Ja laulība notiek starp tuviem radiniekiem, pārim ieteicams konsultēties ar ārstu ģenētiķi, lai veiktu ģenētisko konsultāciju, lai identificētu iespējamos riskus, kas var rasties iespējamās grūtniecības laikā. Izprotiet, kā tiek veiktas ģenētiskās konsultācijas.
Ģenētiskās konsultācijas laikā ārsts analizē visu pāra ciltskoku un gēnus, pārbaudot recesīvo gēnu klātbūtni un garīgo, fizisko vai vielmaiņas slimību rašanās varbūtību nākamajam bērnam. Ja pastāv augļa izmaiņu risks, pārim jābūt kopā ar viņu, lai sagatavotu viņus rūpēties par bērnu atbilstoši viņu ierobežojumiem.
Izveidoja: Tua Saúde redakcijas komanda