Saturs
Visbiežāk izmantotais tests krūts vēža identificēšanai agrīnā stadijā ir mammogrāfija, kas sastāv no rentgena, kas ļauj jums pārliecināties, vai krūts audos ir bojājumi, pat pirms sievietei ir vēža simptomi, piemēram, sāpes krūtīs vai šķidruma izdalīšanās no sprauslas. Skatiet 12 pazīmes, kas var norādīt uz krūts vēzi.
Mamogrāfija jāveic vismaz ik pēc 2 gadiem, sākot no 40 gadu vecuma, bet sievietēm, kurām ģimenē ir bijis krūts vēzis, eksāmens jāveic katru gadu no 35 gadu vecuma līdz 69 gadu vecumam. Ja mammogrammas rezultāti rāda jebkāda veida izmaiņas, ārsts var noteikt citu mammogrammu, ultraskaņu, magnētiskās rezonanses attēlveidošanu vai biopsiju, lai apstiprinātu izmaiņu esamību un apstiprinātu vai neapstiprinātu vēža diagnozi.
Mamogrāfijas eksāmens
Ir arī citi testi, kas var palīdzēt identificēt un apstiprināt krūts vēzi, piemēram:
1. Fiziskā pārbaude
Fiziskā pārbaude ir pārbaude, ko ginekologs veic, palpējot krūtis, lai identificētu gabalus un citas izmaiņas sievietes krūtīs. Tomēr tas nav ļoti precīzs tests, jo tas tikai signalizē par mezglu klātbūtni, nepārbaudot, vai tas ir, piemēram, labdabīgs vai ļaundabīgs bojājums. Tādējādi ārsts parasti iesaka veikt specifiskākus testus, piemēram, mammogrāfiju.
Parasti tas ir pirmais tests, kas veikts, ja sievietei ir krūts vēža simptomi vai viņa ir atklājusi izmaiņas krūts pašpārbaudes laikā.
Pārbaudiet, kā veikt pašpārbaudi mājās, vai noskatieties šo videoklipu, kurā skaidri paskaidrots, kā pareizi veikt pašpārbaudi:
2. Asins analīze
Asins analīze ir noderīga krūts vēža diagnostikā, jo parasti, kad notiek vēža process, dažu specifisku olbaltumvielu koncentrācija asinīs ir palielināta, piemēram, CA125, CA 19.9, CEA, MCA, AFP, CA 27.29 vai CA 15.3, kas parasti ir ārsts visvairāk pieprasītais marķieris. Izprast, kas ir CA eksāmens un kā tas tiek veikts 15.3.
Papildus tam, ka audzēja marķieri ir svarīgi palīdzēt diagnosticēt krūts vēzi, tie var arī informēt ārstu par reakciju uz ārstēšanu un krūts vēža atkārtošanos.
Papildus audzēja marķieriem, izmantojot asins parauga analīzi, var noteikt audzēja nomācošo gēnu - BRCA1 un BRCA2 - mutācijas, kuras mutācijas gadījumā var predisponēt krūts vēzim. Šī ģenētiskā tēze ir ieteicama tiem, kuriem ir tuvi radinieki, kuriem krūts vēzis tika diagnosticēts, piemēram, pirms 50 gadu vecuma. Uzziniet vairāk par krūts vēža ģenētisko testu.
3. Krūšu ultraskaņa
Krūts ultraskaņa ir eksāmens, ko bieži veic pēc tam, kad sievietei tiek veikta mammogrāfija, un rezultāts ir mainījies. Šis tests ir īpaši piemērots sievietēm ar lielām, stingrām krūtīm, īpaši, ja ģimenē ir gadījumi ar krūts vēzi. Šajos gadījumos ultraskaņa lieliski papildina mammogrāfiju, jo šis tests nespēj parādīt mazus mezgliņus sievietēm ar lielām krūtīm.
Tomēr, ja sievietei ģimenē nav gadījumu, un viņai ir krūtis, kuras plaši var redzēt mamogrāfijā, ultraskaņa neaizstāj mammogrāfiju. Skatiet, kam ir vislielākais krūts vēža risks.
Ultraskaņas izmeklēšana
4. Magnētiskā rezonanse
Magnētiskās rezonanses attēlveidošana ir eksāmens, ko galvenokārt izmanto gadījumos, kad sievietēm ir augsts krūts vēža risks, īpaši, ja mainās mammogrāfijas vai ultraskaņas rezultāti. Tādējādi MRI palīdz ginekologam apstiprināt diagnozi un noteikt vēža lielumu, kā arī citu vietņu esamību, kuras var ietekmēt.
MRI skenēšanas laikā sievietei jāguļ uz vēdera, atbalstot krūtis uz īpašas platformas, kas neļauj viņus nospiest, ļaujot labāk attēlot krūts audus. Turklāt ir arī svarīgi, lai sieviete paliktu pēc iespējas mierīgāka un klusāka, lai ķermeņa kustības dēļ neradītu izmaiņas attēlos.
5. Krūšu biopsija
Biopsija parasti ir pēdējais diagnostikas tests, ko izmanto, lai apstiprinātu vēža klātbūtni, jo šis tests tiek veikts laboratorijā ar paraugiem, kas ņemti tieši no krūts bojājumiem, ļaujot noskaidrot, vai ir audzēja šūnas, kas, ja tādas ir, apstiprina vēža diagnozi.
Parasti biopsija tiek veikta ginekologa vai patologa kabinetā ar vietēju anestēziju, jo ir nepieciešams ievietot adatu krūtīs līdz bojājumam, lai iesūktu mazus mezgla gabalus vai izmaiņas, kas noteiktas citos diagnostikas testos.
6. ZIVIS eksāmens
FISH tests ir ģenētisks tests, ko var veikt pēc biopsijas, kad ir diagnosticēta krūts vēzis, lai palīdzētu ārstam izvēlēties vēža likvidēšanai vispiemērotāko ārstēšanas veidu.
Šajā testā biopsijā ņemtais paraugs tiek analizēts laboratorijā, lai identificētu specifiskus gēnus no vēža šūnām, kas pazīstami kā HER2, kuri, ja tādi ir, informē, ka vislabākā vēža ārstēšana ir, piemēram, ar ķīmijterapijas vielu, kas pazīstama kā Trastuzumabs.